Trabalhos

No presente trabalho, foi estudado o efeito da variação da concentração de peróxido de hidrogênio no processo de descoloração do corante CI Reactive Blue 182 catalisada por NaOH/H2O2. Em um reator em camisa termostatizado a 60°C com agitação magnética, foram adicionados 15 mL da solução do corante CI Reactive Blue 182 (0,025g.L-1), 1mL de H2O2 em diferentes concentrações (0,03%, 0,3%, 3% e 30%) e 1 mL de hidróxido de sódio (1mol.L-1). Alíquotas foram retiradas em tempos pré-determinados e realizadas as leituras da absorbância no comprimento de onda máximo do corante (máx= 610nm). Foram realizados experimentos controle utilizando somente peróxido de hidrogênio com corante e NaOH com corante, não sendo observada descoloração nas condições experimentais utilizadas. Quando combinados NaOH/H2O2 ocorreu à descoloração da solução cuja eficiência aumentou com o aumento da concentração de H2O2. As cinéticas mostraram comportamento de primeira ordem com kobs na faixa de 10-2 e 10-3 (r2≥0,99). (CAPES, PPGQ-FURB, FAPESC e INCT Catálise).

Neste trabalho foi estudada a avaliação do efeito do pH na descoloração e degradação do corante CI Reactive Blue 182 catalisada por UV/H2O2. Um reator em camisa termostatizado à 70°C com agitação magnética foi colocado dentro de uma caixa escura contendo uma lâmpada de mercúrio (Hg) da marca Philips, modelo F8T5, de 8 watts, com comprimento de onda de 365 nm (UV-A). No reator foram adicionados 15 mL da solução tamponada do corante CI Reactive Blue 182 (0,025g.L-1) e 1mL de H2O2 30%. Alíquotas foram retiradas em tempos pré-determinados e realizadas as leituras da absorbância no comprimento de onda máximo do corante (máx= 610nm). Para verificar a influência do pH nos processos de descoloração foi preparada solução tampão de Mcllvaine (ácido cítrico 0,1M e fosfato dissódico 0,2M) nos pH 6,0; 7,0 e 8,0; tampão H3BO3.KCl–NaOH em pH 10 e tampão de Ringer (Na2HPO4–NaOH) em pH 12. As cinéticas mostraram comportamento de pseudo-primeira ordem ficando os kobs na faixa de 10-2 e 10-3 (r2≥0,99) para as condições estudadas. (CAPES, PPGQ-FURB, FAPESC e INCT Catálise.)

Este trabalho apresenta a síntese de uma série inédita de 1-alquil(aril)-2-amino-5-trifluoracetil-1,2,3,4-tetraidropiridinas (3a-m), obtidas a partir da reação de 2-etóxi-5-trifluoracetil-3,4-diidro-2H-pirano (1) com etilaminas primárias, de fórmula geral R1CH2CH2NH2, onde R1 = 2-MeO-Ph (2a), 4-MeO-Ph (2b), 3,4-OMe-Ph (2c), 4-F-Ph (2d), 2-Cl-Ph (2e), 3-Cl-Ph (2f), 4-Cl-Ph (2g), 2,4-Cl-Ph (2h), 1-(2-N-morfolil) (2i), 1-(2-cicloexenil) (2j), 4-OH-Ph (2k), 1-(2-N-dietilamino) (2l) e 2-(1H-indol-3-il) (2m). A enona cíclica 1 foi obtida a partir da acilação do 2-etóxi-3,4-diidro-2H-pirano com anidrido trifluoracético, em clorofórmio sob catálise de piridina (Py), de acordo com a literatura. As tetraidropiridinas (3a-m), derivadas de etilaminas 5a-m, foram obtidas em ótimos rendimentos (90 - 98%) empregando metanol ou etanol como solvente, à temperatura ambiente (t.a.) por um período de 24 horas. Para a reação da enona 1 com as aminas 5k-m houve a necessidade de adição de excesso de amina e de quantidade equimolar de trietilamina.

Desde sua descoberta por Friedrich Heusler, no inicio do século XX, as ligas Heusler apresentaram interesse científico por caracterizarem-se como ligas ferromagnéticas, constituídas por elementos não magnéticos. No geral essas ligas, são compostos ferromagnéticos formados com átomos não magnéticos e suas propriedades dependem diretamente dos elementos constituintes bem como da composição e dos tratamentos térmicos a que são submetidas. Neste sentido, no presente trabalho, investigou-se a formação de fases, as propriedades estruturais e magnéticas de ligas Heusler Co-Mn-Sb (S02) e Cu-Mn-Sb (S04) na estequiometria XYZ e suas respectivas medidas de difração de raios-x (DRX) e seus difratogramas analisados através do software WinPlotR (FullProff). No preparo das amostras, estas foram submetidas a tratamentos térmicos que não propiciaram perdas significativas de massa, sendo a maior perda de massa relacionada ao elemento manganês. Das medidas de DRX pode-se observar a presença de apenas uma fase nas amostras S02 e S04 com picos definidos representando uma estrutura C1b com espaço de grupo F43m. Os parâmetros de redes obtidos para estas ligas foram de 5,890580Å para a liga CoMnSb(S02) e 6,108714Å para a liga CuMnSb(S04), valores coerentes com os encontrados nas literaturas para ligas Heusler do tipo half-heusler. Já nas medidas de histerese a amostra CoMnSb (S02), se mostrou com uma pequena histerese e com um leve efeito de anisotropia, este que revelou um leve caráter vidro de spin nesta amostra. Para a amostra CuMnSb (S04), esta apresentou também uma pequena histerese em torno de 0,36 kOe e uma tendência de saturação do ciclo. A partir dos estudos deste trabalho se obteve resultados significativos para as duas amostras em estudo, estas apresentando características estruturais muito semelhantes a ligas Heusler do tipo half-heusler.