Trabalhos
Utilização de quimiometria no estudo de adsorção ternária, em carvão ativado, dos corantes alimentícios, Amarelo Crepúsculo, Amarelo Tartrazina e Vermelho Ponceau 4R
Um estudo de adsorção ternária dos corantes, Amarelo Crepúsculo (AC), Amarelo Tartrazina (AT) e Vermelho Ponceau 4R (VP-4R), em um carvão ativado (CAop) foi realizado utilizando a metodologia de superfície de resposta para entender a interação e comportamento destes corantes
Síntese e Caracterização do Material Híbrido formado entre Polianilina e Grafite.
Materiais compósitos formados a partir da polianilina e molibdenita
Síntese e caracterização de partículas magnéticas de óxidos de Ferro e sua aplicação na degradação de efluentes têxteis
Uma Proposta de Atividade Pedagógica de Química em uma Turma de Correção de Fluxo
Este trabalho apresenta uma sugestão de atividade para inserção de Ciências em uma turma de correção de fluxo dentro de uma abordagem interdisciplinar, utilizando como ferramenta pedagógica o projeto Tabela Periódica da Saúde.
Identificação de misturas eutéticas na reação de ciclocondensação de hidrazina e β-enaminonas para a formação de 3(5)-aril-1H-pirazóis
Reações solvent-free, as quais ocorrem, normalmente, através da formação de mistura eutética via uma fase intermediária “melt”. Deste modo, alguns trabalhos afirmam que a utilização de análises térmicas é um método importante para a identificação de misturas eutéticas, obtendo informações como entalpia, temperatura e número de transição de fase. Desta forma, neste trabalho foi estudada a elucidação do mecanismo de reação sólido-sólido envolvido na reação de ciclocondensação proposta (Esquema 1) através da análise térmica utilizando DSC. Deste modo, este trabalho apresenta uma discussão referente ao mecanismo sólido-sólido na reações entre hidrazina e β-enaminonas catalisadas por p-TsOH. A formação da fase líquida entre os reagentes provou ser um pré-requisito para que as reações ocorressem. Estas puderam ser identificadas através dos experimentos em moinho de bolas e DSC, os quais demonstraram serem ferramentas úteis na identificação de misturas eutéticas.
Estudo Eletroquímico Dos Materiais Mistos Eletroativos Combinados Pela Interação De Níquel Coloidal e Argilas Esmectitas
Estudo Eletroquímico Dos Materiais Mistos Eletroativos Combinados Pela Interação De Níquel Coloidal e Argilas Esmectitas
Estudo químico e avaliação da atividade anticâncer de extratos da orquídea Maxillaria picta (Orquiceae), nativa do norte do Paraná.
Líquido Iônico [BMIM][BF4]: Uma metodologia sintética eficiente para a obtenção de 6-aril-4-trifluormetil-2(1H)-pirimidinonas
A síntese de novas 2(1H)-pirimidinonas é uma área de interesse da Síntese Orgânica uma vez que esses compostos são análogos a uracila – base nitrogenada do RNA. O desenvolvimento de novas metodologias para a introdução do grupo CF3 neste heterociclo é igualmente importante.1 Desta forma, os líquidos iônicos (LIs) tem atraído um grande interesse no contexto da síntese de heterociclos. Inicialmente, os LIs foram introduzidos como um meio reacional alternativo menos poluente em relação aos solventes moleculares tradicionais. No entanto, são considerados, atualmente, uma nova geração de solventes devido a suas propriedades físico-químicas diferenciadas.2 Assim, este trabalho tem como objetivo avaliar a influência da utilização do líquido iônico [BMIM][BF4] e do solvente molecular metanol na reação de ciclocondensação entre uréia e diferentes enonas.
As enonas 1a-f utilizadas neste trabalho foram obtidas através da acilação de cetais, conforme descrito na literatura.3
A reação entre as enonas 1a-f e uréia foi realizada em dois métodos sintéticos, envolvendo o uso de solvente molecular (MeOH) ou líquido iônico na presença de HCl (10 mol%). À mistura reacional foi adicionada água gelada e o sólido resultante foi filtrado e seco sob vácuo, resultando na obtenção dos produtos 2a-f (Tabela 1). O método A forneceu os produtos em baixos rendimentos (48-52%) em um longo tempo de reação. Por outro lado, quando o método B foi utilizado, as pirimidinonas 2a-f foram obtidas em altos rendimentos (78-94%) com uma redução de 88% no tempo de reação.
O aumento na velocidade desta reação pode ser atribuído à diminuição da energia de ativação na etapa lenta da reação, promovido pelo uso do líquido iônico. Este comportamento pode ser esperado para reações como as de condensação, que envolvem complexos ativados carregados e que se tornam mais estáveis neste meio.2
A utilização de [BMIM][BF4] nesta reação de ciclocondensação levou a uma grande redução no tempo de reação, bem como a um aumento significativo no rendimento das 2(1H)-pirimidinonas trifluormetil-substituídas, representando uma metodologia adequada no contexto de sustentabilidade ambiental.
