Trabalhos

A ingestão de água fora dos padrões de potabilidade estabelecidos pela portaria 2914 de 12 de dezembro de 2011 do Ministério da Saúde oferece risco à saúde podendo levar a óbito.
Entre as doenças associadas com a água pode-se citar cólera, meningite, giardíase, doenças diarreicas, febre tifoide e paratifoide, leptospirose, amebíase, hepatite infecciosa, ascaridíase. (Instituto Trata Brasil, 2010).
Se água oferece riscos a um organismo saudável, por exemplo, aos funcionários, o que dizer de um organismo debilitado como de pacientes de hospitais. Por isso é fundamental que a água de um hospital seja potável. Foi realizado analise físico-química e microbiológica da água do Hospital Regional de São José Dr. Homero de Miranda Gomes (HRSJ).
As analises realizadas são de contaminações provenientes de esgoto, uma realidade brasileira. Dados do Censo 2010 revelam que 45% das residências não há serviço de esgoto ou é inadequado, aproximadamente 3,5 milhões de brasileiros não possuem banheiro nas residências o que representa 6,2% das residências e somente 28,5% do esgoto coletado recebe tratamento.
As quatro amostras de água do hospital apresentou como média de resultados o pH 6,89, cor 0 UH, nitrito 0,0055 mg/L, nitrato 0,76 mg/L, sulfato 3,91 mg/L, dureza 74,3 mg/L e ausência de coliformes. Todos os resultados dentro do permitido pelo Ministério da Saúde, portaria 2914. Fato que comprova a qualidade da água ofertada aos pacientes e funcionários. A correlação das analises com os riscos da ingestão de água contaminada auxiliam no entendimento sobre o assunto para população e diferentes profissionais. Segundo o Programa das Nações Unidas para o Meio Ambiente (PNUMA), a ausência de medidas eficazes em favor da água poderá criar uma crise global que provocará até 2020, 135 milhões de mortos, sobretudo crianças.

Atualmente, hidrogéis têm sido amplamente utilizados como carreadores de medicamentos devido a propriedades de biocompatibilidade, biodegradabilidade e semelhança com tecidos biológicos. A goma arábica (GA), é um polissacarídeo obtido a partir dos troncos e dos ramos das espécies Acacia senegal ou da Acacia seyal, e é constituído principalmente de galactose, arabinose, ramnose e ácidos urônicos1. A pectina (PEC) é um polissacarídeo heterogêneo, extraído de vários vegetais, a partir de seus frutos e cascas2. O polipirrol (Ppy) é um polímero condutor que possui elevada condutividade elétrica e estabilidade em ambientes eletroquímicos3. Neste trabalho, foram produzidos hidrogéis a partir de GA e PEC, incorporando-se PPy, objetivando-se o desenvolvimento de materiais que encontrem aplicação em liberação sustentada.

O processo inflamatório envolve a participação da bradicinina (nonapeptídeo). Essa substância tem seus efeitos na inflamação crônica, como a nonicepção e hiperalgesia, mediados pelo receptor B1. O objetivo deste trabalho foi o desenvolvimento de potenciais antagonistas do receptor B1. A estrutura do modelo foi baseada em antagonistas não-peptídicos seletivos para o receptor B1 já existentes. O composto modelo sintetizado contêm o sistema dihidropiridazinona como unidade heterocíclica e o espaçador fenóxifenilacetonitrila.
Para a construção da 4,5-dihidro-3(2H)-piridazinona substituída, utilizou-se a metodologia de Tóth, cuja etapa chave é a condensação redutiva do ácido de Meldrum com o aldeído aromático na presença de TEAF. O derivado monoalquilado foi submetido à reação com α-halocetona gerando o sistema gama-oxocarboxílico que então foi ciclizado para a obtenção da dihidropiridazinona. O grupo ciano pode ainda ser convertido para tetrazol.

O processo inflamatório envolve a participação da bradicinina (nonapeptídeo). Essa substância tem seus efeitos na inflamação crônica, como a nonicepção e hiperalgesia, mediados pelo receptor B1. O objetivo deste trabalho foi o desenvolvimento de potenciais antagonistas do receptor B1. A estrutura do modelo foi baseada em antagonistas não-peptídicos seletivos para o receptor B1 já existentes. O composto modelo sintetizado contêm o sistema dihidropiridazinona como unidade heterocíclica e o espaçador fenóxifenilacetonitrila.
Para a construção da 4,5-dihidro-3(2H)-piridazinona substituída, utilizou-se a metodologia de Tóth, cuja etapa chave é a condensação redutiva do ácido de Meldrum com o aldeído aromático na presença de TEAF. O derivado monoalquilado foi submetido à reação com α-halocetona gerando o sistema gama-oxocarboxílico que então foi ciclizado para a obtenção da dihidropiridazinona. O grupo ciano pode ainda ser convertido para tetrazol.