Trabalhos

O papel das ligações de halogênio (XB) na estabilização de sistemas biológicos tem representado uma área de grande interesse nos dias atuais. Uma parte significativa das drogas utilizadas em tratamentos clínicos é halogenada, porém diferentemente das ligações de hidrogênio as XB são interações não-covalentes bem menos estudadas.1 Neste contexto, 4-halopirazóis são estruturas chave de uma grande variedade de compostos com importantes atividades biológicas.2 Portanto, essas estruturas são importantíssimas para construção de modelos supramoleculares que corroborem com a elucidação do papel das XB nesses sistemas. O presente trabalho tem como objetivo demonstrar, através da análise das estruturas obtidas por difratometria de raios-X em monocristal, as diferentes XB formadas em função da identidade do átomo de halogênio inserido na posição 4 do pirazol.
O pirazol 2 foi sintetizado através da reação de ciclocondensação entre acetilacetona e 2,4-diclorofenilhidrazina e, então, derivatizado com diferentes succinimidas halogenadas, utlizando ultrassom para obtenção dos compostos 3a,b (Esquema 1). Estes dois compostos halogenados foram os escolhidos como modelos supramoleculares para o estudo de XB.
Os halogênios apresentam uma distribuição anisotrópica de cargas em sua superfície potencial: um anel equatorial de potecial eletrostático negativo e uma região positiva ao longo da extenção da ligação C-X (σ-hole).1 Os dados da tabela 1 demonstram um alto grau de direcionalidade das XB, devido a forte interação eletrostática entre o σ-hole de Cl (3a) e I (3b) e as respectivas superfícies de potencial negativo. Como o iodo possui maior σ-hole, a interação I∙∙∙N (3b) apresentou maior linearidade e redução do raio de vdW - indicativo de maior energia de estabilização.
A identidade do halogênio adicionado na posição 4 do pirazol determinou sua participação via σ-hole (I) ou superfície potencial negativa (Cl) modificando a força das XB e, consequentemente, o empacotamento cristalino dos compostos em estudo.

A contaminação de águas naturais tem sido um dos grandes problemas da sociedade moderna. Métodos de tratamento para reuso da água contaminada por processos industriais vêm sendo discutidos. A indústria têxtil é uma atividade que se desenvolve no país e é geradora de efluentes líquidos coloridos, mesmo contendo pequenas quantidades de corantes, os efluentes líquidos da indústria têxtil são tóxicos e podem ter baixa degradabilidade

O desenvolvimento de biopolímeros condutores tem crescido de forma exponencial ao longo dos últimos anos onde com os mesmos é objetivado um efeito sinérgico entre os polímeros naturais e os polímeros condutores eletrônicos, visando um material que possua uma alta atividade eletroquímica e que ao mesmo tempo apresente uma boa processabilidade, baixo custo, biodegrabilidade, alta solubilidade em água e, especialmente baixa toxicidade. Neste trabalho foram realizadas sínteses químicas a partir de goma de acácia e poli(anilina), onde foram realizados caracterizações por voltametria à fim de investigar a eletroatividade do material formado.

Este trabalho refere-se à deposição de ligas de metal formados por níquel e cobre visando o desenvolvimento de sistemas eletrocatalíticos que apresentam uma interessante aplicação em sensores eletroquímicos. Tais ligas foram formadas sobre eletrodos de platina, utilizando eletrólitos contendo diferentes proporções de sais de níquel e cobre, seguido de um tratamento eletroquímico simples e direto. Os materiais formados foram estudados por técnicas eletroquímicas, espectroscopia na região do infravermelho (IV), Raman e difração de raios X (DRX). Foi estudada a forma como a alteração dos parâmetros experimentais, tais como o tempo de síntese e a proporção de cobre e níquel afeta a sensibilidade da detecção da glicose.