Trabalhos

O presente trabalho tem o intuito de estabelecer uma maior interação entre a química, a tabela periódica e o cotidiano. O jogo Passa ou Repassa químico evidencia a relação da tabela Periódica com o dia-a-dia dos alunos. A execução do jogo na Escola Estadual Celso Muller do Amaral de Dourados-MS provou um bom conhecimento e uma participação satisfatória dos alunos.

A espectrofotometria derivativa (derivadas de segunda ordem) foi aplicada na determinação simultânea de três corantes alimentícios, Amarelo Crepúsculo (AC), Amarelo Tartrazina (AT) e Vermelho Ponceau 4R (VP-4R). O espectro individual para os três corantes mostraram λ máximo próximos uns dos outros com uma grande sobreposição entre eles, não sendo possível determinar suas concentrações na mistura ternária. Para resolver este problema de sobreposição e determinar os corantes simultaneamente, os espectros da derivada de segunda ordem foram obtidos. As derivadas de segunda ordem dos espectros permitiram determinar simultaneamente as concentrações dos corantes, AC, AT e VP-4R nos comprimentos de onda de 552, 584 e 444 nm, respectivamente; em uma mistura ternária.

Derivados da acetofenona atualmente tem uma larga aplicação na química orgânica por apresentarem propriedades precursoras de síntese muito importantes. O composto do grupo das cetonas, pode ser submetido a uma serie de reações, sendo que uma das mais importantes é a halogenação da cadeia lateral, com a remoção de um hidrogênio ligado ao carbono α-carbonílico, o que é possível devido ao seu elevado valor de pKa. Está reação ocorre de forma mono, bi ou trisubstituída. Em sequência, a adição de uma base forma o halofórmio, composto que facilita a identificação de acetofenona como ensaio analítico qualitativo. Para todas essas variações de compostos e esse conjunto de reações, existe um grande quantidade de estudos experimentais e de síntese, porém na parte de modelagem, análise conformacional e química computacional, não existe uma investigação tão intensa. Estudos anteriores demonstraram experimental e computacionalmente para a α-fluoroacetofenona e derivados, que a análise conformacional apresentou um equilíbrio entre conformações cis e gauche. Para o presente trabalho, aplica-se um método computacional semelhante, porém com as estruturas da α-cloroacetofenona, α-bromoacetofenona e α-iodoacetofenona. O pacote de programas GAUSSIAN 03 é utilizado para cálculos de scan, otimização, frequência, para mapas de potencial eletrostático e método de solvatação com PCM. Os níveis de teoria utilizados são B3LYP/cc-pVDZ, para otimização e frequência (vácuo e PCM), e HF/6-311G, para superfície de energia potencial e mapas de potencial eletrostático. Os resultados obtidos variam conforme o meio em que os confôrmeros estão inseridos. O equilíbrio entre cis e gauche é observado em todos os casos, mas a polaridade das estruturas demonstra-se de grande importância para explicar esse comportamento. Os mapas de potencial eletrostático ajudam a compreender a distribuição das cargas sobre toda a estrutura, sendo assim, uma ferramenta de muita aplicabilidade para explicar variações de população entre os confôrmeros.

A ribavirina é um composto análogo a guanosina que possui larga aplicação em atividades antivirais, sendo assim aprovada em muitos países para o tratamento da hepatite C. Recentemente foram efetuados testes para tratamento do vírus da hepatite com uma nova droga, denominada Viramidina, que mostrou uma ação menos danosa no organismo uma vez que a Ribavirina além de inibir a transcrição do RNA viral age em cima de um complexo de enzimas normais ao corpo humano, causando dores de cabeça, náuseas, entre outras alterações. Com técnicas utilizadas na química teórica é possível realizar um estudo para a ribavirina. Construíndo o gráfico de superfície de energia potencial (SEP), se obtêm os mínimos de energia. Nas geometrias desses pontos mínimos efetua-se cálculos de otimização e de frequência. Os cálculos de solvatação, segundo o método PCM, demonstram o comportamento do equilíbrio frente a polaridade do meio, podendo ou não alterar o equilíbrio conformacional. Empregando esta metodologia, foram detectados dois confôrmeros para cada molécula. A população referente ao confôrmero de menor energia, compreende 97,91% do equilíbrio conformacional da Ribavirina e 97,43% relativo a Viramidina. Os mapas de potencial eletrostático ajudam a entender o comportamento de predominância dessa conformação, devido a existência de interações intramoleculares do tipo ligação de hidrogênio. Quando submetidos em meio aquoso, os confôrmeros que apresentaram maior população compreenderam 85,05% para Ribavirina e 99,18% da Viramidina, ocasionando uma inversão na população.